Enfermedad ósea de células falciformes y respuesta a bisfosfonatos intravenosos en niños

Acceso abierto en #Osteoporosis Int: Enfermedad #ósea de células falciformes y respuesta a bisfosfonatos intravenosos en niños

Sickle cell bone disease and response to intravenous bisphosphonates in children | SpringerLink

  • Los niños con enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés) tienen el potencial de una morbilidad ósea extensa y de aparición temprana. Este estudio informa sobre la diversidad de la morbilidad ósea observada en niños con SCD seguidos en tres centros terciarios. Los bisfosfonatos intravenosos fueron efectivos para la analgesia del dolor óseo y no desencadenaron complicaciones de células falciformes.
  • Evaluar la morbilidad ósea y la respuesta a la terapia con bisfosfonatos intravenosos (IV) en niños con ECF.
  • Los niños con SCD tienen el potencial de una morbilidad ósea extensa y de inicio temprano. En esta serie, los bisfosfonatos intravenosos fueron efectivos para la analgesia del dolor óseo y no desencadenaron complicaciones de células falciformes.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35904681/

https://link.springer.com/article/10.1007/s00198-022-06455-2

Grimbly C, Escagedo PD, Jaremko JL, Bruce A, Alos N, Robinson ME, Konji VN, Page M, Scharke M, Simpson E, Pastore YD, Girgis R, Alexander RT, Ward LM. Sickle cell bone disease and response to intravenous bisphosphonates in children. Osteoporos Int. 2022 Jul 29. doi: 10.1007/s00198-022-06455-2. Epub ahead of print. PMID: 35904681.

© 2022. The Author(s).

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Enfermedad ósea de células falciformes y respuesta a bisfosfonatos intravenosos en niños

Pseudoartrosis congénita de la tibia asociada con disostosis cleidocraneal: reporte de un caso y revisión de la literatura

Pseudoartrosis congénita de la tibia asociada con disostosis cleidocraneal: reporte de un caso y revisión de la literatura

  • Describimos un caso de 2 enfermedades raras individuales que coexisten concomitantemente en forma de pseudoartrosis congénita de la tibia (CPT) coincidente con disostosis cleidocraneal y proporcionamos una revisión de la literatura, incluida la única coincidencia documentada preexistente.
  • La comprensión, el tratamiento y el protocolo quirúrgico de la CPT han cambiado considerablemente desde la última vez que se informó esta comorbilidad.
  • Las actualizaciones incluyen sinostosis, injerto perióstico, uso de proteína morfogenética ósea y bisfosfonatos.
  • Nuestro caso difiere del anterior en trastorno asociado e historia familiar.
  • La relación entre los genes CBFA1 y RUNX2 puede ser la clave, pero se necesitan más estudios.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34735385/

https://journals.lww.com/jbjscc/Abstract/2021/12000/Congenital_Pseudarthrosis_of_the_Tibia_Associated.42.aspx

https://hub.jbjs.org/reader.php?id=210379&rsuite_id=3097774&native=1&topics=pd+bs+oe&source=JBJS_Case_Connector%2F11%2F4%2Fe21.00451%2Fabstract#figures

McClure PK, Franzone JM, Herzenberg JE. Congenital Pseudarthrosis of the Tibia Associated With Cleidocranial Dysostosis: Case Report and Literature Review. JBJS Case Connect. 2021 Nov 4;11(4). doi: 10.2106/JBJS.CC.21.00451. PMID: 34735385.

Copyright © 2021 by The Journal of Bone and Joint Surgery, Incorporated.

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